Государственное регулирование экспертизы и безопасности производства и реализации гми

В Российской Федерации установлена система жесткого государственного контроля над генно-инженерной деятельностью, производством и использованием генетически модифицированных растений, животных и микроорганизмов. За последнее время в РФ приняты и действуют более 150 законодательных правительственных и других нормативно-правовых актов, регламентирующих любую деятельность по различным проблемам ГМИ.

В 1995 г. в России Министерством здравоохранения введено первое требование декларации о наличии ГМИ пищи при проведении санитарно-эпидемиологической экспертизы пищевой продукции, имеющей генетически модифицированные аналоги [21—23].

Дальнейшее развитие системы контроля за пищевой продукцией из ГМИ связано с принятием в 1996 г. основополагающего нормативного документа в этой сфере — закона РФ № 86—ФЗ «О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности» . Согласно статье 4 этого закона одна из основных задач государственного регулирования — определение механизма, обеспечивающего безопасность граждан и окружающей среды в процессе осуществления генно-инженерной деятельности и использования ее результатов .

Статья 11 этого закона прямо устанавливает: «Продукция (услуги), полученная с применением методов генно-инженерной деятельности, должна соответствовать требованиям экологической безопасности, санитарных норм, фармакопейных статей, обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации».

В рамках реализации этого закона постановлением Правительства Российской Федерации от 22 апреля 1997 г. № 464 создана Межведомственная комиссия по проблемам генно-инженерной деятельности (МВКГИД), которая регулирует вопросы получения, биологических и полевых испытаний трансгенных растений. МВКГИД является постоянно действующим органом, наделенным координирующими и организационными функциями. В состав МВКГИД входят представители всех заинтересованных федеральных органов исполнительной власти, в том числе Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Впоследствии были созданы и другие государственные органы, контролирующие все проблемы и задачи, связанные с ГМИ. В настоящее время законодательная база продолжает совершенствоваться.